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dc.contributor.authorABBAS, Tinhinane
dc.contributor.authorCHIR, Zakia
dc.contributor.authorOULIMAR, Sonia
dc.contributor.authorRABET, Fatima
dc.date.accessioned2020-10-28T09:48:05Z
dc.date.available2020-10-28T09:48:05Z
dc.date.issued2020-09-15
dc.identifier.citationHématologieen
dc.identifier.otherMre/PH252
dc.identifier.urihttps://dl.ummto.dz/handle/ummto/11784
dc.description.abstractLa β-thalassémie hétérozygote est une pathologie résultant d’une anomalie génétique, autosomique et récessive de l’Hb. C’est un problème de santé publique qui prend une grande ampleur en Algérie. Nous avons mené une étude rétrospective descriptive de cette maladie sur 155 patients diagnostiqués au sein du Laboratoire d’Hémobiologie du CHU de Tizi-Ouzou durant l’année 2019. Cette recherche nous a permis d’exploiter les données clinico-hématologiques et épidémiologiques de ces cas et elle a révélé une fréquence de 29,52%. Dans la majorité des cas, les paramètres de l’hémogramme ont démontré une pseudopolyglobulie (84,51%), une microcytose (98,06%) et une hypochromie (98,7%) confirmés par le frottis sanguin. Par ailleurs, l’étude chromatographique des différentes fractions de l’Hb a retrouvé un taux d’HbA2 élevé allant de 3,70 % à 8,60 %, cela donc a servi pour poser le diagnostic. A la lumières de ces résultats, plus d’intérêt doit être accordé à cette maladie en instaurant un programme de prévention basé sur le dépistage des hétérozygotes, le conseil génétique et le dépistage anténatal afin de limiter l’apparition de nouveaux cas.en
dc.language.isofren
dc.publisherFaculté de médecine université Mouloud Mammeri de TIZI OUZOUen
dc.subjectTizi-Ouzou :Centre hospitalo univérsitaireen
dc.subjectBêta Thalassémie Hétérozygoteen
dc.subjectCaractéristique Hématologiqueen
dc.subjectHémoglobinopathieen
dc.subjectConseil génétiqueen
dc.titleCaractéristiques Hématologiques de la Bêta Thalassémie Hétérozygote au niveau du Laboratoire d’Hémobiologie -CHU Tizi-Ouzouen
dc.typeOtheren


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